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NOI CON VOI

Seit März 2022 arbeitet der Verein Endometriosi Alto Adige „Noi con Voi“ im Gebiet von Bozen und Südtirol und fördert Aktivitäten zur Aufklärung über die Krankheit und wie man sie am besten bewältigen kann. Ziel ist es, nicht nur ein Netzwerk von Spezialisten, sondern auch eine vereinte Gruppe bereitzustellen, die diejenigen unterstützt, die sich in dieser Krankheit missverstanden und hilflos fühlen.


Die Mission des Vereins ist es, die Bevölkerung für das Thema Endometriose zu sensibilisieren, sodass die Diagnose schon in jungen Jahren gestellt wird. Dabei wird ein Unterstützungsnetzwerk für alle Frauen aufgebaut, die unter dieser Krankheit und anderen Erkrankungen des Fortpflanzungssystems leiden.


Das Ziel ist es, die Endometriose als eine invalidisierende Krankheit anerkennen zu lassen und den Mitgliedern ein Team von Experten zur Verfügung zu stellen, die in der Lage sind, ihre Lebensqualität zu verbessern. Dies sind die Prinzipien, auf denen der Verein basiert.


Der Verein Endometriosi Alto Adige „Noi con Voi“ ist ein Verein, der Frauen unterstützt. Er unterstützt sie mit Anwesenheit, Worten und Taten. Die wichtigste Unterstützung kommt aus dem Bewusstsein, nicht allein zu sein, auf eine konkrete Hilfsgruppe sowie auf menschliche, psychologische und klinische Unterstützung zählen zu können.


Um unsere Ziele zu erreichen, müssen wir viele sein, denn je mehr Hände sich zusammenschließen, desto stärker wird unsere Stimme.


Auch in Südtirol ist es möglich, „Noi con Voi“ aktiv und persönlich zu unterstützen.

WER WIR SIND

Der Verein Endometriose Alto Adige „Noi con Voi“ wurde mit dem Ziel gegründet, die Bevölkerung für das Thema Endometriose zu sensibilisieren und ein Unterstützungsnetzwerk für alle Frauen zu entwickeln, die an dieser Erkrankung und anderen Erkrankungen des Fortpflanzungssystems leiden.


Als Verein streben wir an, dass die Diagnose dieser stillen Krankheit bereits in den frühen Phasen ihres Auftretens gestellt wird, um eine Verschlechterung der Erkrankung zu verhindern und die Lebensqualität aller Frauen, die an Endometriose und ähnlichen Erkrankungen leiden, zu verbessern.

Unsere Ziele

Erhöhung des Wissens und des Bewusstseins über diese Krankheit.

Sensibilisierung der Institutionen für den sozialen und beruflichen Schutz.

Förderung früher Diagnosen.

Psychologische Unterstützung für Frauen, die weniger bereit sind, über das Problem zu sprechen.

Solidarität und Unterstützung für Frauen mit verschiedenen Problemen im Zusammenhang mit dem Fortpflanzungssystem.

Anerkennung der Endometriose als invalidisierende Krankheit.

Psychologische, medizinische und soziale Unterstützung.

AbsatztitelEndoVoice, die Plattform für Endos Girls

Mit großer Freude kündigen wir unsere Partnerschaft mit Mama Health an, die allen Frauen, die an Endometriose leiden, zur Verfügung steht.


Mama Health ist ein innovatives Start-up, das in Berlin von Mattia Marco Caruson, Jonas Witt (Arzt) und Adriatik Nikaj (Doktor in Prozess-Technologie) gegründet wurde. Es entstand aus der Beobachtung von Mattia, dass es an Informationen über das tägliche Leben von Patienten seitens der Gesundheitsinstitutionen mangelt. Ziel ist es, die Erfahrungen der einzelnen Patienten zu sammeln, zu organisieren und sie zu nutzen, um die Lebensqualität zu verbessern. Dieser Prozess zielt darauf ab, Behandlungen zu optimieren, andere Patienten mit effektiven Vorschlägen zu unterstützen, den Ärzten schnelle Hinweise für eine schnellere Diagnose zu geben und Sensibilisierungskampagnen zu häufig unterschätzten Krankheiten wie Endometriose zu starten.


💡Durch die Anmeldung in der App Endo Voice erhalten Patientinnen zahlreiche Vorteile, darunter:


• Kontakt mit anderen Menschen aufzunehmen, die die gleiche Krankheit teilen, was den Austausch von Ratschlägen und gegenseitiger Unterstützung ermöglicht.

• Einen Beitrag zur wissenschaftlichen Forschung zu leisten, indem sie ihre einzigartige Perspektive über ihren Behandlungspfad anbieten. Die gesammelten Daten werden anonymisiert und aggregiert, um Behandlungen und Gesundheitsprozesse zu verbessern.

• Zugang zur Karte der nächsten spezialisierten Zentren und Fachärzte.

• Zugang zu den neuesten wissenschaftlichen Entdeckungen.

• Fragen zu stellen und Antworten auf ihre Zweifel direkt von Ärzten und Gesundheitsexperten zu erhalten.

• An Selbsthilfegruppen teilzunehmen, Zeugnisse von anderen Menschen zu lesen, die die gleichen Herausforderungen meistern, und nützliche Informationen zu erhalten, um das tägliche Leben zu bewältigen.

• Personalisierte Erinnerungen für die Medikamenteneinnahme und Arzttermine zu erhalten, was die Verwaltung des eigenen Behandlungspfades erleichtert.

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